Akrilna kiselina 99,9%

Akrilna kiselina se proizvodi oksidacijom propilena, što je nusprodukt proizvodnje etilena i benzina.

Uvod proizvoda

Akrilna kiselina podvrgava tipične reakcije karboksilne kiseline. Kada je reagiran sa alkoholom, formira odgovarajuće ester. Esteri i soli akrilne kiseline su kolektivno poznate kao akrilati (ili propenoli). Najčešći alkilni esteri akrilne kiseline su metil, butil, etil i 2- etilheksil akrilat.

Akrilna kiselina i njegovi esteri se sami kombiniraju (da bi se formirali poliakrilska kiselina) ili drugih monomera (npr. Akrilami, akrilonitril, i butadiene) reagirajući na njihovoj dvostrukoj obveznici, formirajući homopolimere ili kopolimere, koji se koriste u proizvodnji različitih plastike, premaza, ljepila, elastomera i boja.

Akrilna kiselina koristi se u mnogim industrijama, uključujući industriju pelena, industrija za pročišćavanje vode i tekstilnu industriju. Godišnja potrošnja akrilne kiseline u svijetu projicirana je više od procijenjenih 8, 000 kilotone do 2020. godine. Ovo se povećanje očekuje zbog upotrebe u novim aplikacijama, uključujući proizvode za osobnu negu, deterdžente i proizvode za inkontinenciju odraslih.

Podaci o fizičkoj nekretnini

CAS reg. Ne br.	79-10-7
Chemi naziv	Akrilna kiselina
Empirijska formula	C₃H₄O₂
Miris	Akrid
Izgled	Bezbojna tečnost
Talište	14 stepeni
Tačka ključanja	141 stepen

Informacije o opasnosti od akrilne kiseline

Piktogrami
Signalna riječ	Opasnost
Izjave o opasnosti	H226, H302, H312, H314, H332, H400
Izjave predostrožnosti	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Tačka	49.4 stepena (120,9 stepeni f; 322,5 k)
Autoignicija temperatura	429 stepeni (804 stepena f; 702 k)
Eksplozivne granice	2.4–8.02%